主席Mike Zane
邁克爾與妻子妮可（Nicole）一起生活在紐約東伊斯利普（East Islip），他也積極參與了PKS Kids（tm）。他們有3個漂亮的孩子-傑克（Jake）和雙胞胎凱拉（Kayla）和布蘭登（Brandon），他們在6個月大時被診斷出患有PKS。 Michael從事媒體業務已有20多年，目前負責一個部門，負責Publishers Clearing House的數字媒體和客戶體驗，他是娛樂媒體公司的AVP。他畢業於馬里蘭大學帕克分校大學，獲得商務管理學位。傑克（Jake）有自己的網站，歡迎訪問www.jakezane13.com。
Gretchen Peters，秘書和教育/促銷主席
格蕾琴（Gretchen）最小的孩子西蒙（Simon）於2004年出生，患有Pallister-Killian綜合徵。格雷琴（Gretchen）沒有足夠的信息資源來幫助她進行診斷，因此她決心幫助其他人穿越PKS的世界。為了更新朋友和家人，她為兒子創建了一個網站，她很高興知道它已成為多個家庭的第一要點。她希望不想在此停下來，希望PKS Kids能幫助仍在搜索中的人廣泛獲得有關Pallister-Killian的信息。格蕾琴（Gretchen）與丈夫吉姆（Jim）和孩子，亞歷克斯（Alex），艾米麗（Emily），瑪蒂（Maddy），娜塔莉（Natalie）和西蒙（Simon）一起住在密歇根州。可以通過amens589@gmail.com與她聯繫。您可以在此處訪問Simon的網站。
凱特·海蒂格（Kate Hettiger），一般會員
凱特（Kate）和她的兩個兒子住在伊利諾伊州皮奧里亞（Peoria）。經過幾次誤診，14歲的盧克（Luke）在2006年的15個月大時被診斷出患有Pallister Killian。
凱特（Kate）過去曾在董事會以及密蘇里州親愛的盲人諮詢項目中擔任過職務。她熱衷於為所有與PKS一起生活的殘疾人爭取權利。
阿什莉·露娜（Ashley Luna），大型會員
我與丈夫和兩個孩子住在亞利桑那州的鳳凰城。我最小的孩子菲利普（Phillip）足月出生，出生後12天被診斷出患有Pallister-Killian綜合徵。由於在線信息很少，因此很難進行他的護理，尤其是因為醫生對PKS並不熟悉。我通過在社交媒體上找到的另一位父母找到了進入PKSkids的方式，這的確使我感到自己是一個真正了解我們的感受和將會面對的現實的社區的一部分。作為兒子的擁護者，我的家人和像我這樣的家庭很重要。 PKSkids的使命是促進研究，提高醫學界的知名度並提供支持，這是成為我的一部分的榮幸，因為他首先了解了該組織為父母和家人帶來的好處和無私的勞動。
Tim Kelley, Member at Large
Tim lives in Olivet, MI with his wife, Annie, and their three children, Avery, Patrick, and Jameson. Patrick was officially diagnosed with PKS at 9 months old in April 2011. They attended their first PKS Conference a few months later in Washington DC and were touched and comforted by the sense of community of others going through a similar situation. Tim works as a financial analyst for dentsu, a global advertising firm. He has been a member of the PKS Board since October 2017.
Kim Hudson, Medical Chair
Christine Strahm, Finance